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產(chǎn)品分類(lèi)
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乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D(EP標(biāo)準(zhǔn)品)18725-37-6

產(chǎn)品時(shí)間:2019-03-25

簡(jiǎn)要描述:

ep標(biāo)準(zhǔn)品是歐盟國(guó)家藥品質(zhì)量檢測(cè)的惟一指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)品,所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過(guò)程中,必須遵循ep的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),ep標(biāo)準(zhǔn)品是生產(chǎn)中對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)是否符合歐盟標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照物質(zhì)。本公司專(zhuān)業(yè)提供乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D(EP標(biāo)準(zhǔn)品)18725-37-6,歡迎咨詢(xún)訂購(gòu)!

供應(yīng)現(xiàn)貨 乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D(EP標(biāo)準(zhǔn)品)歡迎訂購(gòu)!


產(chǎn)品介紹:
貨號(hào): A0153000
品牌: EP
中文名稱(chēng): 乙酰半胱氨酸雜質(zhì)D(EP標(biāo)準(zhǔn)品)
英文名稱(chēng):  Acetylcysteine impurity D
規(guī)格:10 mg




【簡(jiǎn)單介紹】
     《歐洲藥典》Eurpean Pharmacopoeia為歐洲藥品質(zhì)量檢測(cè)的指導(dǎo)文獻(xiàn)。所有藥品和藥用底物的生產(chǎn)廠家在歐洲范圍內(nèi)使用的過(guò)程中,必須遵循《歐洲藥典》的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。《歐洲藥典》由歐洲藥品質(zhì)量管理局(EDQM)負(fù)責(zé)初版和發(fā)行,歐洲藥典委員會(huì)1964年成立?!稓W洲藥典》正文品種的內(nèi)容包括:品名、分子結(jié)構(gòu)式、CAS登錄號(hào)、化學(xué)名稱(chēng)及含量限度、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏、可能的雜質(zhì)結(jié)構(gòu)等。
      主要產(chǎn)品:歐洲藥典標(biāo)準(zhǔn)品,藥物相關(guān)雜質(zhì)混合物,系統(tǒng)適應(yīng)性,雜質(zhì)峰鑒別等標(biāo)準(zhǔn)品,及部分光譜圖譜。

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